od strane Radmin | мар 1, 2011 | "ŽIVOT" u medijima/mediji, Novine, Vesti
Oboleli od retkih bolesti bez lekova Država ne da novac za bolesnu decu Ljubica Petrović | 01. 03. 2011. – 00:02h | Foto: A. Kamasi | Komentara: 1 NOVI SAD – Za lečenje dece obolele od retkih bolesti potrebno je svakog meseca od 800 do 1.000 evra jer se ta...
od strane Radmin | мар 1, 2011 | "ŽIVOT" u medijima/mediji, Novine, Vesti
Градоначелник обећао помоћ оболелој деци Пон, 02/28/2011 – 21:15 „Ретко – не значи да не постоји” слоган је акције која се по први пут одржала у Новом Саду, у организацији ШОСО „Милан Петровић” и Удружења „Живот”, а поводом обележавања Светског дана ретких...
od strane Radmin | феб 28, 2011 | "ŽIVOT" u medijima/mediji, Novine, Vesti
Pavličić obećava zalaganje za obolelu decu Gradonačelnik Novog Sada Igor Pavličić obećao je danas da će tražiti da se lekovi za neke retke bolesti od kojih pate naši mali sugrađani uvrste na listu koju priznaje Zavod za zdravstveno osiguranje. Prema njegovim rečima,...
od strane Radmin | феб 8, 2011 | "ŽIVOT" u medijima/mediji, Novine, Vesti
Članak u Press-u, 08.02.2011 s
od strane Radmin | окт 4, 2010 | "ŽIVOT" u medijima/mediji, Novine, Vesti
IMA NADE ZA DECU OBOLELU OD BATENOVE BOLESTI (1) Ponedeljak, 4. Oktobar, 2010.| Autor: Radmila Briza Roditelji četvoro dece obolele od Batenove bolesti doveli u Srbiju svetske stručnjake, koji su održali predavanja srpskim kolegama BEOGRAD – Veliki uspeh...
od strane Radmin | окт 1, 2010 | "ŽIVOT" u medijima/mediji, Novine, Vesti
Stručnjaci iz SAD u Dečjoj bolnici Učili lekare da kod dece otkriju Batenovu bolest Ljubica Petrović | 29. 09. 2010. – 00:02h | Foto: A. Kamasi | Po prvi put u Srbiji danas će biti testirano troje dece kod kojih se sumnja da pate od Batenove bolesti. Deci će...
