„Život“ na Simpozijumu farmaceuta Vojvodine

20.3.2011. održan je prvi Simpozijum farmaceuta Vojvodine i Udruženje Život je imalo čast da održi prezentaciju. Pokušali smo da iz ugla pacijenta tj. roditelja predstavimo probleme sa kojima se susrecu porodice dece obolele od retkih bolesti. Amfiteatar u novosadskom...

Članstvo u EURORDIS-u

Sa ponosom Vas obaveštavamo da je 4. marta Udruženje građana „Život“ postalo član EURORDIS-a (Rare diseases Europe), evropske organizacije za retke bolesti. Ovaj događaj odaje počast našem dosadašnjem trudu i uverava nas da smo na pravom putu i da imamo...

Blic 01.mart

Oboleli od retkih bolesti bez lekova Država ne da novac za bolesnu decu Ljubica Petrović | 01. 03. 2011. – 00:02h | Foto: A. Kamasi | Komentara: 1 NOVI SAD – Za lečenje dece obolele od retkih bolesti potrebno je svakog meseca od 800 do 1.000 evra jer se ta...

Dnevnik 01. mart- naslovna strana

Градоначелник обећао помоћ оболелој деци Пон, 02/28/2011 – 21:15 „Ретко – не значи да не постоји” слоган је акције која се по први пут одржала у Новом Саду, у организацији ШОСО „Милан Петровић” и Удружења „Живот”, а поводом обележавања Светског дана ретких...

Radio 021 o Danu retkih bolesti

Pavličić obećava zalaganje za obolelu decu Gradonačelnik Novog Sada Igor Pavličić obećao je danas da će tražiti da se lekovi za neke retke bolesti od kojih pate naši mali sugrađani uvrste na listu koju priznaje Zavod za zdravstveno osiguranje. Prema njegovim rečima,...