– Za ovo se čulo ne samo u regionu, već i u Evropi i svetu, javili su nam se ljudi iz bogatih zemalja – Švajcarske, Nemačke sa željom da isto ili slično primene i u svojim zemljama – rekao je Lončar
Tokom godinu dana od usvajanja “Zojinog zakona”, 188 dece je preko Republičkog i budžetskog fonda bilo u inostranstvu i tamo im je dijagnostifikovano i urađeno ono što nije moglo u zemlji, izjavio je danas ministar zdravlja Zlatibor Lončar.
Lončar je, nakon sastanka sa inicijatorima “Zojinog zakona” Bojanom Mirosavljević i Dušanom Milosavljevićem rekao da ta deca do sada nisu imala mogućnost da reše zdravstveni problem, kao i da je njemu veoma drago što je pozitivna inicijativa pretvorena u delo i što postoji rezultat.
– Za ovo se čulo ne samo u regionu, već i u Evropi i svetu, javili su nam se ljudi iz bogatih zemalja – Švajcarske, Nemačke sa željom da isto ili slično primene i u svojim zemljama – rekao je Lončar.
Majka osmogodišnje Zoje Mirosavljević, devojčice koja je preminula od Batenove bolesti i inicijatorka zakona Bojana Mirosavljević, rekla je da je Zojinoj porodici “srce puno”, jer je njen zakon jedan od zakona koji se sprovodi, što je, smatra, velika stvar.
– Za nas Zojin zakon ima veliku vrednost ako je jedno dete spašeno, Zoja je ostvarila svoju misiju. Velika farmaceutska kompanija u Cirihu pokazala je veliko interesovanje, planiraju da naprave jedinstvenu svetsku platformu za rešenje problema dijagnostike retkih bolesti u svetu i Zojin zakon je praktično osnov toga – rekla je Mirosavljević.
Narodni poslanik i jedan od inicijatora zakona Dušan Milosavljević naveo je da je jako ponosan što je imao priliku da krene u inicijativu sa porodicom Mirosavljević.
– Njihovi bol i tuga su pretvoreni u ogromnu energiju koja je bila pokrenuta da se kroz sve nedostatke zdravstvene administracije koje su bile primećene u lečenju njihovog deteta i druge dece koja boluju od retkih bolesti, napravi jedno zakonsko rešenje koje bi pomoglo drugoj deci – rekao je Milosavljević.
Zojin zakon praktično znači da, ukoliko se u roku od šest meseci u Srbiji ne postavi dijagnoza, doktor je obavezan da pošalje uzorak krvi, tkiva ili urina u referentne strane medicinske centre, gde će se postaviti dijagnoza, a onda može da se počne sa lečenjem deteta.
(Telegraf.rs / Tanjug)