Gradonačelnik Novog Sada Igor Pavličić obećao je danas da će tražiti da se lekovi za neke retke bolesti od kojih pate naši mali sugrađani uvrste na listu koju priznaje Zavod za zdravstveno osiguranje. Prema njegovim rečima, Grad nema nadležnost da direktno utiče na uvrštavanje ovih lekova na spisak, ali će on lično, svojim autoritetom, pokušati da urgira da se to desi.“Grad, nažalost, nema nadležnost, ali ćemo se svi, ne samo ja, založiti da se ovi lekovi nađu na listi, jer se ovi roditelji sami dovijaju na sve načine da dođu do novca. U razgovoru sa njima sam saznao da je situacija u zemljama u okruženju, koje su u sličnom materijalnom položaju kao Srbija, mnogo bolja, pa zaista ne vidim prepreku da slično bude i kod nas“, navodi Pavličić.

Predsednica udruženja „Život“ i majka šestododišnje Zoje koja pati od retke Batenove bolesti, Bojana Mirosavljević kaže da država do sada nije mrdnula prstom kako bi pomogla deci koja pate od teških bolesti. Prema njenim rečima, sa obzirom na broj dece koja pate od bolesti sličnih Batenovoj, to za republiku ne bi bio nikakav trošak, ali, reakcija ipak izostaje.

„Što se tiče države, za sada, stvano nije bilo nikakvog odaziva niti sluha za naše probleme. Sada smo dobili neko obećanje od gradonačelnika, pa ćemo da vidimo šta će od toga biti. Mi do tad i dalje ne dobijamo lekove, nemoguće je da vršimo dijagnoze, a čak ne možemo da dobijemo ni invalidska kolica“, navodi Mirosavljevićeva.

Kako za 021 kaže član Gradskog veća zadužen za zdravstvo Aleksandar Kiralj, sličan zahtev je poslat još prošle godine, ali odgovor Zavoda za zdravstveno osiguranje nisu dobili. „Zahtev je već poslat, samo treba tu proceduru malo pugurati, jer očigledno je da je u Beogradu nastao zastoj. Treba ga obnoviti i upitati šta se čeka sa tim zahtevom, zašto niko ne odgovara“, kaže Kiralj.

Pomozite Zoji, Aleksi, Luki i Strahinji

Batenova bolest počinje kada deca napune tri godine i počinje epileptičnim napadima svih vrsta, zatim dete prestaje da priča, hoda i ne može više da komunicira kao ranije. Takođe, sve teže jede, guta hranu i tečnost. Batenova bolest je danas uvek fatalna u uzrastu do detetove osme do dvanaeste godine, ali roditelji nadu polažu u terapije matičnim ćelijama. Košarkaš Darko Miličić je letos uplatio 120.000 dolara za tretman novosadskih mališana koji pate od ove opake bolesti, međutim, za lečenje treba još novca.

Ukoliko želite da pomognete mališanima Zoji, Aleksi, Strahinji i Luki, pošaljite „ZIVOT“ na 2131 za korisnike Telekomove mreže, ili poruku iste sadržine na 5959 ukoliko ste Telenorov korisnik. Uplatu možete izvršiti i na žiro račune u Eurobanci EFG i to:

250-2010000045760-16 za uplate u dinarima

250-2010000075970-81 za uplate u eurima

Za više informacija posetite sajt www.zivotorg.org ili pozovite telefone 021/442-331, 062/206-368 i 062/480-081.