Povodom obelezavanja svetskog dana retkih bolesti Evropska organizacija retkih bolesti – Eurordis je organizovala veliki dogadjaj Rare diseases day Event i nas su pozvali da predstavimo Zojin zakon. Prisutni su bili odusevljeni sadrzajem zakona i vec smo dobili nove ponude za predstavljanje zakona u Londonu i Parizu na dogadjajima slicnog sadrzaja. Komentari celnih ljudi organizacija i institucija koje se bave retkim bolestima je da je veoma dobro da se (konacno) sve nadje na jednom mestu- i dijagnostika, i prenatalna dijagnostika i dijagnostika potencijalnih nosioca patoloskih gena , i po tome je jedinstven ovaj zakon.U drugim drzavama se ta problematika uglavnom nalazi rastrkana u raznim zakonima i pravilnicima, ali ovaj koncept resenja problematike dijagnoze je kod prisutnih izazvao odusevljenje. G-dja Hajrija Mujovic Zornic sa Instituta drustvenih nauka u Beogradu i Bojana Mirosavljevic, Zojina mama su ponosno predstavile celu borbu i put usvajanja Zojinog zakona koji predstvalja prekretnicu u resavanju problema retkih bolesti u Srbiji. Medji su propratili ceo ovaj dogadjaj, a briselski magazin je objavio reportazu o ovom dostignucu .